ഹെബെയ് പ്രവിശ്യയിലെ ഏക ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കമ്പനിയായ ഇന്നോവിറ്റ ദേശീയ ബഹുമതി നേടി.

2020 സെപ്റ്റംബറിൽ, കൊവിഡ്-19 പകർച്ചവ്യാധിക്കെതിരായ രാജ്യത്തിന്റെ പോരാട്ടത്തിൽ ഇന്നോവിറ്റ (ഇന്നോവിറ്റ) ബയോടെക്നോളജി കോ., ലിമിറ്റഡ്.ഹെബെയ് പ്രവിശ്യയിൽ ഈ ബഹുമതി ലഭിച്ച ഏക ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കമ്പനിയാണിത്.

“കോവിഡ്-19 പകർച്ചവ്യാധി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടതിനുശേഷം, വർഷങ്ങളോളം ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റുകളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിന്റെ സാങ്കേതിക നേട്ടങ്ങൾ പ്രയോജനപ്പെടുത്താൻ ഇന്നോവിറ്റ (താങ്ഷാൻ) ബയോടെക്നോളജി കമ്പനി, ലിമിറ്റഡ് ഉടനടി പ്രവർത്തിച്ചു. ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണം."ഇന്നോവിറ്റ അവതരിപ്പിച്ചു.

പിഎച്ച്‌ഡികളും മുതിർന്ന പ്രൊഫഷണൽ ഉദ്യോഗസ്ഥരും അടങ്ങുന്ന ഒരു ശാസ്ത്ര ഗവേഷണ സംഘം ഇന്നോവിറ്റയ്ക്കുണ്ട്.R&D ടീമിലെ എല്ലാ അംഗങ്ങളും അവധികൾ ഉപേക്ഷിച്ച് കമ്പനിയുടെ വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്ന് R&D കേന്ദ്രത്തിലേക്ക് മടങ്ങി, എത്രയും വേഗം ജോലിയിൽ തിരിച്ചെത്തി, കോവിഡ്-19 ഡിറ്റക്ഷൻ റിയാജന്റുകളുടെ ഗവേഷണത്തിനും വികസനത്തിനും സ്വയം സമർപ്പിച്ചു.സമയത്തിനെതിരായ ഓട്ടം, അതിവേഗം പടരുന്ന വൈറസിനെതിരെ ഓട്ടം, റെസ്പിറേറ്ററി ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് റിയാജന്റുകളുടെ സാങ്കേതിക നേട്ടങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, വൈറസ് ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ സ്ക്രീനിംഗ്, പ്രോസസ്സ് ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ മറികടന്ന് ക്ലിനിക്കൽ വെരിഫിക്കേഷൻ വരെ, INNOVITA 2019-nCoV ആന്റിബോഡി വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്.

2020 ഫെബ്രുവരി 9-ന്, ഉൽപ്പന്നം നാഷണൽ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷന്റെ വിദഗ്ധ പ്രതിരോധം പാസാക്കി.ഫെബ്രുവരി 11 ന്, ശാസ്ത്ര സാങ്കേതിക മന്ത്രാലയം ഇത് ഒരു ദേശീയ പ്രധാന ഗവേഷണ പദ്ധതിയായി തിരിച്ചറിഞ്ഞു.ഫെബ്രുവരി 22 ന്, INNOVITA ഒരു പുതിയ തരം 2019-nCoV ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, ഇത് രാജ്യത്തെ നിരവധി പ്രഖ്യാപിത ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്ന് വേറിട്ടുനിൽക്കുകയും കോവിഡ് -19 ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റിനായി രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നേടിയ രാജ്യത്തെ ആദ്യത്തെ രണ്ട് കമ്പനികളിൽ ഒന്നായി മാറുകയും ചെയ്തു. റിയാക്ടറുകൾ.INNOVITA 2019-nCov ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റ് കിറ്റിന്റെ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പ്രഭാവം പ്രശസ്ത വിദഗ്ധർ തിരിച്ചറിഞ്ഞു.

കോവിഡ്-19-നുള്ള അറിയപ്പെടുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ഡിറ്റക്ഷൻ റിയാജന്റുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, INNOVITA ഒരു പുതിയ കോവിഡ്-19 ആന്റിബോഡി ഡിറ്റക്ഷൻ റീജന്റ് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.പരിശോധനാ പ്രക്രിയയിൽ, രോഗിയിലെ lgM ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്താനാകും, കൂടാതെ രോഗിയുടെ അണുബാധയുടെ 7-ാം ദിവസത്തിലോ അല്ലെങ്കിൽ ആരംഭിച്ചതിന്റെ മൂന്നാം ദിവസത്തിലോ lgM ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്താനാകും, ഇത് ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയത്തിന് കൂടുതൽ സമഗ്രമായ റഫറൻസ് നൽകുന്നു.