banner

ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

2019-nCoV എജി ടെസ്റ്റ് (ലാറ്റക്സ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി അസ്സെ) / പ്രൊഫഷണൽ ടെസ്റ്റ് / ഉമിനീർ

ഹൃസ്വ വിവരണം:

● മാതൃകകൾ: ഉമിനീർ
● സെൻസിറ്റിവിറ്റി 94.59% ആണ്, പ്രത്യേകത 100% ആണ്
● പാക്കേജിംഗ് വലുപ്പം: 1, 20 ടെസ്റ്റുകൾ/ബോക്സ്


ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ:

Innovita® 2019-nCoV Ag Test ഉമിനീരിലെ SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീൻ ആന്റിജൻ, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങിയതിന്റെ ആദ്യ ഏഴു ദിവസത്തിനുള്ളിൽ അവരുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവ് COVID-19 ആണെന്ന് സംശയിക്കുന്ന വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് നേരിട്ടും ഗുണപരമായും കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. രോഗലക്ഷണങ്ങളോ മറ്റ് കാരണങ്ങളോ ഇല്ലാത്ത വ്യക്തികളെ COVID-19 അണുബാധയെന്ന് സംശയിക്കുന്നതിന്.
ഈ കിറ്റിന്റെ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ റഫറൻസിനായി മാത്രമാണ്.രോഗിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളും മറ്റ് ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള അവസ്ഥയുടെ സമഗ്രമായ വിശകലനം നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

തത്വം:

കിറ്റ് ഇരട്ട ആന്റിബോഡി സാൻഡ്‌വിച്ച് ഇമ്മ്യൂണോഅസെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പരിശോധനയാണ്.ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൽ സ്പെസിമെൻ സോണും ടെസ്റ്റ് സോണും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.SARS-CoV-2 N പ്രോട്ടീൻ, ചിക്കൻ IgY എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി സ്പെസിമെൻ സോണിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇവ രണ്ടും ലാറ്റക്സ് മൈക്രോസ്ഫിയറുകളാൽ ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ SARS-CoV-2 N പ്രോട്ടീനിനെതിരായ മറ്റ് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.നിയന്ത്രണരേഖയിൽ മുയൽ-ആന്റി-ചിക്കൻ IgY ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിൽ സ്പെസിമെൻ പ്രയോഗിച്ചതിന് ശേഷം, സ്പെസിമെനിലെ ആന്റിജൻ, സ്പെസിമെൻ സോണിലെ ബൈൻഡിംഗ് റിയാക്ടറുമായി ഒരു രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.തുടർന്ന് സമുച്ചയം പരീക്ഷണ മേഖലയിലേക്ക് മാറുന്നു.ടെസ്റ്റ് സോണിലെ ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിയിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.സ്പെസിമെനിലെ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രത LoD-നേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ (T) പിടിച്ചെടുക്കുകയും ചുവന്ന വര രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യും.വിപരീതമായി, നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രത LoD-നേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ, അത് ഒരു ചുവന്ന വര ഉണ്ടാക്കില്ല.പരിശോധനയിൽ ഒരു ആന്തരിക നിയന്ത്രണ സംവിധാനവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് പൂർത്തിയായതിന് ശേഷം ഒരു ചുവന്ന കൺട്രോൾ ലൈൻ (സി) എപ്പോഴും ദൃശ്യമാകണം.ഒരു ചുവന്ന നിയന്ത്രണ രേഖയുടെ അഭാവം ഒരു അസാധുവായ ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

രചന:

രചന

തുക

ഐ.എഫ്.യു

1

ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്

1/20

എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ഡൈലന്റ്

1/20

ഉമിനീർ ശേഖരിക്കുന്നയാൾ

1/20

ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം:

1.മാതൃക ശേഖരണവും കൈകാര്യം ചെയ്യലും

● എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷൻ ഡിലൂയന്റിൻറെ തൊപ്പി അഴിച്ച് അതിൽ ഉമിനീർ കളക്ടർ സ്ഥാപിക്കുക.
● വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് വായ കഴുകുക.മൂന്ന് തവണ ആഴത്തിൽ ചുമ.പിൻഭാഗത്തെ ഓറോഫറിനക്സിൽ നിന്ന് തുറന്ന ഫണലിലേക്ക് ഉമിനീർ തുപ്പുക.ഉമിനീർ കളക്ടർ വഴി ഫിൽ ലൈൻ വരെ ഉമിനീർ ശേഖരിക്കുക.ഫിൽ ലൈൻ കവിയരുത്.
● ഉമിനീർ കളക്ടർ നീക്കം ചെയ്ത് സാമ്പിൾ ട്യൂബിന്റെ ലിഡ് തിരികെ സ്ക്രൂ ചെയ്യുക.
● ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് 10 തവണ കുലുക്കുക, അങ്ങനെ ഉമിനീർ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്ന നേർപ്പുമായി നന്നായി കലരുന്നു.അതിനുശേഷം 1 മിനിറ്റ് നിൽക്കട്ടെ, വീണ്ടും നന്നായി കുലുക്കുക.

* ഉമിനീർ സാമ്പിൾ ദൃശ്യപരമായി മേഘാവൃതമാണെങ്കിൽ, പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് അത് പരിഹരിക്കാൻ വിടുക. മാതൃക

Professional Test--Saliva (2)

2. ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം

Professional Test--Saliva (3)

● സഞ്ചി തുറക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം, മാതൃക, 15~30℃ റൂം താപനിലയിലേക്ക് ഡൈലന്റ് ഇക്വിലിബ്രേറ്റ് എന്നിവ അനുവദിക്കുക.സീൽ ചെയ്ത അലുമിനിയം ഫോയിൽ പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം നീക്കം ചെയ്യുക.
● പരിശോധനാ മാതൃകയുടെ 4-5 തുള്ളി സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിൽ പുരട്ടുക.
● ഊഷ്മാവിൽ ചുവന്ന വര(കൾ) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് വരെ കാത്തിരിക്കുക.15-30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക.30 മിനിറ്റിനു ശേഷം ഫലം വായിക്കരുത്.

ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം:

Professional Test--Saliva (1)


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്:

  • നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക