ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ:

ഇന്നോവിറ്റ®ഫ്ലൂ എ/ഫ്ലൂ ബി/2019-nCoV Ag 3 in 1 കോംബോ ടെസ്റ്റ്, വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് മാതൃകകളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് ടൈപ്പ് എ, ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് ടൈപ്പ് ബി, 2019-nCoV എന്നിവയിൽ നിന്ന് ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ആന്റിജനെ ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിനും വേർതിരിക്കുന്നതിനും ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.
പ്രൊഫഷണൽ സ്ഥാപനങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ.
പോസിറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലത്തിന് കൂടുതൽ സ്ഥിരീകരണം ആവശ്യമാണ്.നെഗറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലം അണുബാധയുടെ സാധ്യത തള്ളിക്കളയുന്നില്ല.
ഈ കിറ്റിന്റെ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ റഫറൻസിനായി മാത്രമാണ്.രോഗിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളും മറ്റ് ലബോറട്ടറി പരിശോധനകളും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള അവസ്ഥയുടെ സമഗ്രമായ വിശകലനം നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

തത്വം:

കിറ്റ് ഇരട്ട ആന്റിബോഡി സാൻഡ്‌വിച്ച് ഇമ്മ്യൂണോഅസെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പരിശോധനയാണ്.ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൽ സ്പെസിമെൻ സോണും ടെസ്റ്റ് സോണും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
1) ഫ്ലൂ എ/ഫ്ലൂ ബിആഗ്: സ്പെസിമെൻ സോണിൽ ഫ്ലൂ എ/ക്കെതിരെ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നുഫ്ലൂ ബിഎൻ പ്രോട്ടീൻ.ഫ്ലൂ എ/ഫ്ലൂ ബി പ്രോട്ടീനിനെതിരായ മറ്റ് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.നിയന്ത്രണരേഖയിൽ ആട്-ആന്റി-മൗസ് IgG ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
2) 2019-nCoV Ag: സ്പെസിമെൻ സോണിൽ 2019-nCoV N പ്രോട്ടീൻ, ചിക്കൻ IgY എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ 2019-nCoV N പ്രോട്ടീനിനെതിരായ മറ്റ് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.നിയന്ത്രണരേഖയിൽ മുയൽ-ആന്റി-ചിക്കൻ IgY ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറ്റിൽ സ്പെസിമെൻ പ്രയോഗിച്ചതിന് ശേഷം, സ്പെസിമെനിലെ ആന്റിജൻ സ്പെസിമെൻ സോണിലെ ബൈൻഡിംഗ് ആന്റിബോഡിയുമായി ഒരു രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.തുടർന്ന് സമുച്ചയം പരീക്ഷണ മേഖലയിലേക്ക് മാറുന്നു.ടെസ്റ്റ് സോണിലെ ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിയിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.സ്പെസിമെനിലെ നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രത LOD-നേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് ടെസ്റ്റ് ലൈനിൽ (T) ഒരു ധൂമ്രനൂൽ-ചുവപ്പ് വര ഉണ്ടാക്കും.വിപരീതമായി, നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രത LOD-നേക്കാൾ കുറവാണെങ്കിൽ, അത് ഒരു ധൂമ്രനൂൽ-ചുവപ്പ് വര ഉണ്ടാക്കില്ല.പരിശോധനയിൽ ഒരു ആന്തരിക നിയന്ത്രണ സംവിധാനവും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് പൂർത്തിയായതിന് ശേഷം എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു പർപ്പിൾ-റെഡ് കൺട്രോൾ ലൈൻ (സി) പ്രത്യക്ഷപ്പെടണം.പർപ്പിൾ-ചുവപ്പ് നിയന്ത്രണ രേഖയുടെ അഭാവം ഒരു അസാധുവായ ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

രചന:

ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം:

1. മാതൃകാ ശേഖരണ ആവശ്യകതകൾ:
1.സ്വാബ് രോഗിയുടെ നാസാരന്ധ്രങ്ങളിൽ ഒന്നിൽ വയ്ക്കുക, അത് പിൻഭാഗത്തെ നാസോഫറിനക്സിൽ എത്തുന്നതുവരെ;പ്രതിരോധം നേരിടുന്നതുവരെ അല്ലെങ്കിൽ രോഗിയുടെ ചെവിയിൽ നിന്ന് മൂക്കിലേക്കുള്ള ദൂരം തുല്യമാകുന്നതുവരെ തിരുകുന്നത് തുടരുക.നാസോഫറിംഗൽ മ്യൂക്കോസയിൽ 5 തവണയോ അതിൽ കൂടുതലോ സ്രവണം തിരിക്കുകയും പിന്നീട് പുറത്തെടുക്കുകയും വേണം.
2.പുതുതായി ശേഖരിച്ച ഡ്രൈ സ്വാബുകൾ എത്രയും വേഗം പ്രോസസ്സ് ചെയ്യണം, എന്നാൽ സ്പെസിമൻ ശേഖരണത്തിന് ശേഷം 1 മണിക്കൂറിന് ശേഷം.

2. മാതൃക കൈകാര്യം ചെയ്യൽ:

3. ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം